gayout6
Dr. Alan Sanders je klinický docent psychiatrie na Northwestern University v Evanstonu. Provádí rozsáhlou studii s homosexuálními bratry. Jeho výzkum potvrzuje dřívější zjištění Dr. Deana Hamera, který spojil genetický marker Xq28 pro homosexualitu s chromozomem X.





Jak se vaše nová studie genetiky srovnává s podobnými studiemi?

Máme 400 dvojice homosexuálních bratrů a téměř 400ů. Je třikrát větší než další největší studie.

Jaká studie hledáte a jaké jsou hlavní zjištění?

Hledáme řadu značek, které ukazují vazbu na různé chromozomy. Pravděpodobně hlavní věc je, že zjištění Xq28 [Dean Hamerova genetická studie] se zdá být podpořena docela velkým vzorkem. A pravděpodobně existuje nějaký gen nebo geny v tomto regionu, které přispívají ke změně vlastností.

Co shledávají totožná dvojčata za sexuální orientaci?

Dvojité studie ukázaly více podobnosti pro znak, mezi identickými dvojčaty, které sdílejí stejnou DNA. Ve srovnání s bratrovými dvojčaty stejného pohlaví, které jsou stejně jako všichni ostatní bratři narozeni v různých časech, pokud jde o množství DNA, které sdílejí, což je asi 50%. Oba tyto dvojice dvojic sdílejí spoustu prostředí. Takže, když zjistíme, že totožná dvojčata jsou více podobná znaku stejného pohlaví bratrských dvojčat, které nám říkají, že genetika přispívá ke znaku.

Jak velká je role genetiky v sexuální orientaci?

Není to tak vysoké jako spousta podmínek, které jsou studovány geneticky. Je nízká až středně těžká dědičnost. Existují různé odhady. Možná někde kolem třiceti až čtyřicet procent variace.

Odpůrci lgbtq+ rovnosti rádi říkají: „Neexistuje žádný gay gen? Na co jako vědec, který provádí genetické studie, odpovídáte?

Když lidé říkají, že existuje „gay gen“, je to zjednodušování. Nemyslíme si, že je zapojen pouze jeden gen. Existuje celá řada genů. Také si nemyslíme, že genetika je celý příběh. To není. Bez ohledu na to, jaké geny přispívají k sexuální orientaci, můžete si myslet, že přispívá k heterosexualitě, stejně jako si myslíte, že přispívá k homosexualitě. Přispívá k variaci rysu. Zdá se tedy, že existuje celá řada genů. A možná teď máme trochu větší rukojeť, když se chromozom Xq28 zdá být replikován. Přesto v této oblasti stále existuje poměrně málo genů. Existuje tedy ještě více práce, aby se věci zúžily.

Mohl by tento výzkum vést k lidem, kteří mají návrhářské děti?

Výsledkem tohoto druhu výzkumu není to, že máme konkrétní variantu, která má tak vysokou prediktivní sílu. A důvodem je to, že mluvíme o složitých genetických scénářích a statistických rozdílech. Nemluvíme o všech nebo žádných věcech. Takže nemluvíme například o drtivé většině případů, kdy máme chromozom XY, kterým jste muž. Máte dva chromozomy X, jste žena. Není to vůbec nic jako ta úroveň predikce. A tak si myslím, že lidé, o kterých by dokonce mohli přemýšlet, zkusím mít návrhářské dítě, jedno ze slov, která slyšíte, se použilo. To by pro takové věci nebylo ani užitečné, i kdyby to někdo chtěl udělat. Rozhodně to není náš záměr.
Gayout Hodnocení - od 0 hodnocení.

Chcete sdílet více? (Volitelný)

..%
Žádný popis
  • Velikost:
  • Typ:
  • Náhled: